Доставка на наркотични лекарствени продукти за нуждите на център за спешна медицинска помощ - софия” по пет обособени позиции

ЦСМП-София има нужда от доставка на следните лекарствени продукти:

​​​​​​​Обособена позицияАТС-кодINNЛекарствена формаЗабележкаМярка /mg, tabl., ml./Прогнозно количество за 24 месецаПрогнозна стойност на 1 бр. мяркаОбща прогнозна стойност в лева без ДДС (прогнозното количество умножен о по прогнозната стойност)

1N02AA01Morphineпарентералнаamp. 20mg, 1mlmg40500 0,060250 2440,13

2N02AX02Tramadolпарентералнаamp. 100mg, 2mlmg1530000 0,006250 9562,50

3N03AA02Phenobarbitalпарентералнаamp. 200mg, 2mlmg67500 0,007525 507,94

4N05BA01Diazepamпарентералнаamp. 10mg, 2mlmg225000 0,052083 11718,68

Общо:24229,24

Обособена позицияАТС кодМеждународно непатентно наименование / INN /Лек.форма и разфасовкаЗабележка Прогнозно количество за 24 месецаПрогнозна единична стойност в лева без ДДСОбща прогнозна стойност в лева без ДДС (прогнозното количество умножен о по прогнозната стойност)

5N01AH06Remifentanilamp. 5mg sicc--300 13,925000 4177,50

Предмет на обособени позиции от 1 до 4 са лекарствени продукти, които подлежат на възлагане и по реда на Постановление № 146 от 9 юни 2015 г. за създаване на Централен орган за покупки в сектор „Здравеопазване“. ЦСМП-София ще се снабдява по настоящия договор само ако няма сключен договор въз основа на Постановлението.

Оферти могат да бъдат подавани за една или и за повече обособени позиции. Отделен договор се сключва по всяка обособена позиция за срок от 24 (двадесет и четири) месеца, като влиза в сила от 14.01.2026 г. или от датата на подписване, ако тя е по-късна. Ако участник е избран за изпълнител по повече от една обособена позиция, може договорите да бъдат обективирани в един документ с цел процесуална икономия и намаляване на административната тежест при изпълнението.

Други изисквания: 1. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е задължен да извърши всяка доставка на адреса на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 /двадесет и четири/ часа след получаване на заявка (с посочени артикули и количества, както и други изисквания, ако има такива) от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ. Друг срок е допустим само със съгласието на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ.

2. Мястото за изпълнение е по местонахождението на възложителя – град София, бул. „Васил Левски” 129. Рискът от случайно погиване или повреждане на стоките преминава върху възложителя след приемане на доставката в мястото на доставяне.

3. При предаване на доставката всички артикули трябва да са опаковани по начин, който гарантира тяхното съхранение, транспорт, както и допълнително поставени изисквания от възложителя (напр. да са запазени оригиналните кашони на производителя, спазен температурен режим, да са в пликове, които не пропускат течности или др.). Опаковката на стоките трябва да ги запазва от всички повреди, дължащи се на атмосферни условия и транспорт, да бъде с ненарушена цялост и да не е мокра.

4. Доставяните стоки трябва да са с остатъчен срок на годност минимум 50 % от общия срок на годност (артикули с по-кратък срок на годност са допустими само при обективна невъзможност да се спази това изискване и/или изричното писмено съгласие на възложителя). Когато приема артикул с остатъчен срок на годност по-малък от 50%, възложителят може да постави изискване след изтичане на срока му на годност, изпълнителят да го замени за своя сметка с такъв, който има срок на годност не по-малко 50 % от общия, считано от датата на замяна. Всеки от артикулите следва да е придружен със съответната документация за употребата му.

5. Плащането се извършва в срок до 30 (тридесет) дни от извършване на доставката. Цената включва всички разходи за доставката до адреса на възложителя (с включени всички мита, данъци, такси,транспорт, ДДС и др.). Цената на стоките, за които съществува нормативно регулирана пределна стойност, не трябва да надвишава тази пределна стойност.

6. Изпълнителят е длъжен при поискване да представи доказателства за произхода, производството и контрола на стоките. Също така възложителят може по всяко време да изисква от изпълнителя да му бъдат представени: заверено копие на документ за валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент /ЕС/ № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета, в превод на български език (в случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствените продукти преди изтичане на срока на договора, участникът представя декларация, че количествата от тях ще бъдат доставяни на възложителя в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ); инструкции за употреба на български език; сертификати за качество; сертификати за произход и др.

7. Цената на лекарствените продукти не може да надвишава пределната цена за търговия на едро по Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти или съответните други нормативни актове, регулиращи цени (ако е приложимо).

8. Доставяните лекарствени продукти следва да са опаковани от производителя със съответната маркировка и партиден номер. Маркировката следва да бъде поставена на всяка опаковка.

​​​​​​