Закупуване на фармацевтична и лабораторна апаратура за потребностите на научноизследователски групи 3.2.1 и 3.2.2 в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ

Предметът на настоящата обществената поръчка е закупуване и доставка на фармацевтична и лабораторна апаратурана апаратура по четири позиции за потребностите на научноизследователска група 3.2.1 „Група по ангиогенеза и съдова биология„ и научноизследователска група 3.2.2 „БАХЛМКАА: Биологично Активни Хетероциклени Лиганди и Метални Комплекси с Антиоксидантна Активност“ в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ. Прогнозната стойност и минималните технически изисквания са описани подробно в Техническата спецификация към документацията.

Доставката включва както следва:

- подготовка на детайлите и необходимите елементи за инсталация до мястото на доставка, посочено в настоящия Договор;

- инсталация, монтаж, пробно изпитване (включително калибриране) и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура;

- обучение на персонала на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за работа с доставената апаратура;

- гаранционна поддръжка на доставената апаратура и доставка на необходимите части и материали в рамките на гаранционния срок, считано от датата на подписване на протокола за въвеждане в експлоатация.

Обществената поръчка включва четири обособени позиции:

Обособена позиция 1: „Система от следващо поколение за секвениране на протеини“:

Система от следващо поколение за цялостно секвениране, включващо:

подготовка, секвениране и анализ на протеини до единично молекулно ниво, единични аминокиселинни секвенции.

Технологията да включва цветно-маркирани на N-тернинала разпознаватели на аминокиселини и полупроводникови чипове за откриване на характеристиките на свързване и реда на свързване на N-терминалните аминокиселини, водещо до уникални кинетични сигнатури, които могат да се използват за диференциране и идентифициране на остатъчни аминокиселини и посттранслационни модификации.

Интегриран директно в системата аналитичен софтуер, даващ възможност за:

Създаване на планове за изпълнение и работни процеси за анализ.

Организиране на отделни експерименти в проекти.

Проследяване на състоянието на инструментите дистанционно

Автоматизирне на анализа на данни за изпълнения

Визуализиране на резултатите от секвенирането на протеини

Съхраняване, извличане и споделяне на резултати с оторизирани потребители в защитена облачна среда

Съвместимост с други софтуери за по-комплексен и детайлен анализ на данни

Възможност за достъп до облак-базиран софтуер за допълнителен анализ на данни от генна експресия;

Обособена позиция 2: „Масспектрометър за тънкослойна хроматография“:

Настолна, специализирана система за получаване на спектър по маси на петно от плаки за тънкослойна хроматография

Извличане и разтваряне на съдържанието на петното в течна фаза и последващо анализиране по маси на течната проба

Време за едно измерване, включително поставяне на плаката за тънкослойна хроматография ≤ 2 минути

За да се гарантира съвместимост на всички компоненти и модули, то те трябва да са от един производител

Обхват по маси 10–2000 m/z или по-пирок

Превключване между положителен и отрицателен режим на работа по време на едно измерване ≤ 50 милисекунди

Източник на йони: режимите на йонизация трябва да включват както ASAP/APCI, така и минимум ESI, за ефективна йонизация на както неполярни, така и полярни съединения (в положителен и отрицателен режим)

Време за превключване между различните режими и готовност на новия източник за работа ≤ 5 минути

Смяна на източниците на йони без необходимост от развакуумиране

Източниците и входните капиляри трябва да могат да се свалят за почистване без необходимост от спиране на вакуума на системата

Наличие на сонда за анализ на течни и твърди проби

Софтуер за пълно управление на системата.

Компютърна конфигурация на Масспектрометър със следните минимални изисквания:

Многоядрен процесор, 32 GB RAM, 1 TB диск, 24‘ монитор, лазерен принтер, операционна система Windows 11

Системата трябва да е напълно окомплектована за рутинна експлоатация​​​​;

Обособена позиция 3: „Раман микроскоп“:

Раман микроскоп за анализ и изображение (imaging)

Системата трябва да може да работи с до минимум 4 различни лазера, всеки един с определена дължина на вълната и дифракционна решетка

Системата да притежава миниум Class 1 сигурност

Системата трябва да притежава минимум следните функции:

-автофокусиране;

-софтуерно контролирано калибриране;

-автоматична корекция на флуоресценцията.

Конфокална резолюция в дълбочина: ≤ 2 µm

Ширина на процепа (aperture) – минимум 4 (четири) софтуерно избираеми стойности

Автоматизирана поляризация на лазера – минимум хоризонтална, вертикална и деполяризация

Лазери на възбуждане: дължина на вълната 532 nm с максимална мощност върху пробата ≥ 10 mW

Системата трябва да има контрол на мощността на лазера върху пробата, чрез задаване на стойност със стъпка ≤ 0.1 mW. Контролът да се осъществява, чрез интегриран измервател на мощността

Възможност за добавяне на лазери с дължина на вълната поне 455 nm, 633 nm и 785 nm

Наличие на камера за наблюдение на пробата

Софтуер за контрол на спектрометъра, обработка и съхранение на получените данни

Софтуер за количествен анализ

Софтуерът трябва да има функция за проследяване часовете използване на лазера и мониториране на живот на работа

Доставката трябва да включва очила за безопасна работа с Раман микроскопа

Раман микроскопът трябва да е окомплектован минимум с обективи с увеличение 50х и 50х удължен

Системата трябва да включва библиотека с минимум 90 спектри на полимери

Компютърна конфигурация на раман микроскопа със следните минимални характеристики: многоядрен процесор, 32 GB RAM, 1TB HDD, Монитор 28‘, Лазерен цветен принтер, Windows 11 Pro или еквивалент;

Обособена позиция 4: „Раман спектрометър“:

Лазер с дължина на вълната 532 nm

Лазерът трябва да е окомплектован със съответните решетка и филтър

Сигурност на лазера: клас 1

Спектрален обхват: минимум 3500 – 50 см-1, за спектрална резолюция ≤ 5 см-1

Спектрална дисперсия 2 см-1 / пиксел

Максимална изходяща мощност на лазера ≥ 100 mW

Максимална мощност на лазера върху пробата ≥ 40 mW

Размер на петното на лазера върху пробата ≤ 10 µm

Площ на обследване на пробата от минималния размер на петното до минимум 5х5 mm

Автоматично калибриране на спектрографа на регулярни интервали, без това да изисква намеса на потребителя

Възможност за добавяне на допълнителни лазери с дължина на вълната 455, 633, 785nm, без това да изисква подобряване на наличната хардуерна конфигурация на спектрометъра

Апертури – минимум 4 броя, софтуерно избираеми

Автоматично калибриране на спектрографа на определен интервал от време

Раман спектрометърът трябва да е окомплектован минимум с:

Предпазни очилаУниверсална платформа за държатели, която позволява да се поставят бутилки с течности и праховеАксесоар за снемане на спектри в режим на отражение на 1800Държач за прахообразни пробиСофтуер за качествен анализ​​​​​​Софтуер за количествен анализРазмери на спектрометъра: не повече от 95х56х45 (Ширина х Дълбочина х Височина)

Максимално тегло на спектрометъра: до 53 кг

Компютърна конфигурация на раман спектрометъра със следните минимални изисквания: многоядрен процесор, 16 GB RAM, 1 TB HDD, USB портове 3 броя, операционна система Windows 11 Pro или еквивалентна, Монитор LCD 24’, лазерен принтер​​​​​.

Място на изпълнение на поръчката :

- за обособена позиция 1за научно изследователска 3.2.1, адрес: гр. София, Медицински университет - София, Катедра по Медицинска генетика, ул. "Св. Георги Софийски" № 1;

- за обособени позиции 2, 3 и 4 за научно изследователска 3.2.2, адрес: гр. София, Медицински университет - София, Фармацевтичен факултетна, ул. „Дунав“ № 2.

Навсякъде, където в Техническата спецификация и/или в друг документ по процедурата се съдържат конкретен модел, източник или специфичен процес, който характеризира продуктите, предлагани от конкретен потенциален изпълнител, както и търговска марка, патент, тип или конкретен произход или производство, което би довело до облагодетелстване или елиминиране на определени лица или някои продукти, следва да се чете „или еквивалентно/и”.

В случай на предоставяне на еквивалент, участникът следва да докаже с подходящи средства, че предлаганите решения удовлетворяват по еквивалентен начин изискванията от техническата спецификация